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醫療器械在取得注冊和生產許可證的過程中，GMP生產現場體系考核是非常重要的一項。審核員一般要在1~2天內對企業進行全面的核查，并作出是否合規的評價。因此在審核中
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查看詳情1. 有關醫療醫療器械唯一標識的法規有哪些？（1）《醫療器械監督管理條例》第三十八條：國家根據醫療器械產品類別，分步實施醫療器械唯一標識制度，實現醫療器械可追溯，具體辦
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查看詳情近日，市場監管總局發布修訂后的《醫療器械生產監督管理辦法》和《醫療器械經營監督管理辦法》，自2022年5月1日起施行。 醫療器械安全與人民群眾健康息息相關，兩
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查看詳情近日，國家醫保局辦公室發布《關于做好支付方式管理子系統DRG/DIP功能模塊使用銜接工作的通知》（以下簡稱《通知》）?！锻ㄖ访鞔_，國家醫保局依托全國統一的醫保信息
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查看詳情藥監局：藥店銷售新冠病毒抗原檢測試劑的，應當按“四類藥品”零售監測管理政策進行管理，嚴格落實信息上報要求。 藥店銷售新冠自測試劑，要登記上報 3月14
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